随着医学技术的发展，基因检测在肿瘤诊疗中扮演着越来越重要的角色。对于已被诊断患有肿瘤的患者，进行基因检测能提供精准的诊疗信息，帮助医生制定更有效的个体化治疗方案。以下是肿瘤患者进行基因检测的主要原因：

1. 指导靶向治疗：许多肿瘤是由特定基因突变驱动的。通过基因检测，可以识别这些突变，从而选择相应的靶向药物。例如，在非小细胞肺癌中，若检测到EGFR突变，可使用吉非替尼等靶向药，显著提高疗效并减少副作用。

1. 评估预后：基因检测结果有助于判断肿瘤的侵袭性和复发风险。某些基因突变与肿瘤的恶性程度相关，了解这些信息可以帮助医生预测疾病进展，并制定更合适的随访计划。

1. 制定化疗方案：基因检测可以揭示肿瘤对化疗药物的敏感性或耐药性。例如，在结直肠癌中，KRAS基因检测能帮助确定是否适合使用西妥昔单抗等药物，避免无效治疗。

1. 家族遗传风险评估：部分肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌）与遗传基因突变（如BRCA1/2）密切相关。基因检测可识别这些突变，帮助患者及其家属了解遗传风险，并采取预防措施。

1. 参与临床试验：许多新药临床试验要求患者具备特定的基因突变。基因检测可为患者提供参与这些试验的机会，获得前沿治疗选择。

基因检测是肿瘤精准医疗的核心工具，能优化治疗决策，改善患者预后。建议在医生指导下进行检测，并结合临床情况综合解读结果。